PGS:胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening) 是指胚胎植 … 继续阅读“美国试管婴儿技术之PGS筛查”
PGS:胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)
是指胚胎植入着床之前,对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目,分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。从而挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率,降低多胎妊娠。
试管婴儿技术给不孕不育夫妇们带来了希望,越来越多无法自然受孕的夫妇选择试管婴儿,并成功拥有了自己的宝宝。科学研究发现,要想成功妊娠,健康胚胎很关键。而随着孕妇年龄越来越大,胚胎染色体异常的风险越来越高。染色体异常是导致妊娠失败和自然流产的主要原因。因此,健康的胚胎是试管婴儿成功的第一步,所以植入前遗传学筛查(PGS)技术开始越来越受到重视。
利用PGS技术选择健康胚胎,提高试管婴儿成功率,帮助人类选择生育最健康的后代。
PGS适用人群
1.高龄孕妇(年龄≥35岁);
2.反复自然流产史的孕妇(自然流产≥3次);
3.反复胚胎种植失败的孕妇(失败≥3次);
4.生育过染色体异常疾病患儿的夫妇;
5.染色体数目及结构异常的夫妇;
6.有强烈意愿的夫妇。
目前PGS只能检查胚胎23对染色体结构和数目的异常,无法覆盖所有疾病。因为PGS取材有限,只是取一定数量的卵裂球或者囊胚期细胞,虽然不会影响胚胎的正常发育,但取材细胞和留下继续发育的细胞团遗传构成并非完全相同,故对于某些染色体嵌合型疾病可能出现筛查结果不符。另外染色体疾病的发病原因至今不明,目前也没有预防的办法。虽然挑选了健康的胚胎,但是胚胎移植后,生命发育任何一个阶段胎儿由于母体原因、环境等因素,染色体都有可能出现异常变化。所以选择PGS成功受孕后,孕妇仍然需要进行常规的产前检查。
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