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美国第三代试管婴儿技术中PGD和PGS有什么区别

拥有一个健康、聪明的宝宝是每一个家庭的愿望,随着现代女性生育年龄推迟、生活方式改变及环境污染加剧等诸多因素,越来越多的家庭迟迟未能如愿。

拥有一个健康、聪明的宝宝是每一个家庭的愿望,随着现代女性生育年龄推迟、生活方式改变及环境污染加剧等诸多因素,越来越多的家庭迟迟未能如愿。但随着医学和技术的进步,辅助生殖技术和植入前胚胎遗传学诊断筛查(PGD/PGS)技术的出现为众多不孕家庭带来了希望。但是,虽然这两个学术名词经常被作为第三代是婴儿的相关技术所提及,但很多人却分不清两者的区别。

PGSPGD都是用于筛查胚胎的健康状况,但是最显著的不同是:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。

PGSPGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成,因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3),或形成囊胎(培育第5)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在第56个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如,智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

PGDPGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因,基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、聋哑、多指畸形等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,将有可能把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与 PGS 相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病,也可以轻松筛查出婴儿性别。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病,哪些胚胎将成长为正常儿童,哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。

 

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