血友病大多数是遗传性的疾病，一般分为A或者B 血友病，造成人体无法凝血形成血块来止血，它是一种血液系统出血性疾病，主要是因为它的染色体主要位于X染色体上，属于隐性遗传。病情轻微的病人可能只有在意外或是手术时会有症状。关节内出血可能造成永久性的损伤，而脑出血可能造成长期的头痛、癫痫、或是意识不清，这种病在日常生活中给人们带来很大的不方便和麻烦。而对于携带有血友病遗传基因的人群来说，可以选择 美国 试管婴儿试管拥有一个无遗传病、健康的宝宝！

的一位客户Y女士便是血友病隐性遗传基因携带者，这个病症给她的家庭带来了很多的不幸，Y女士本身没有血友病的表症，知道自己是血友病的携带者，还是因为她怀的第一个宝宝被查出患有血友病，得知这个消息的时候，Y女士已经怀孕6个月了，而后不得不做引产，这次失败的怀孕经历给Y女士带来了很大的痛苦，心理因素加上客观因素还导致了Y女士的子宫环境难以再次孕育宝宝！那么 是怎么帮助Y女士获得一个健康的宝宝的呢？

的工作人员和Y女士解释道，现在美国已经有了PGD基因检测技术，完全可以在胚胎移植前筛除掉有问题的胚胎，将完全健康的胚胎移植到试管妈妈的子宫内，由试管妈妈完成孕育胎儿的过程，这样就可以确保生出一个属于Y女士夫妇的健康的宝宝了！

为了确保试管流程的合法性，Y女士夫妇还专门来到了 所在的企业单位做进一步的详细了解，经过 的一番介绍，才知道，原来美国试管早就已经成为合法的产业了，试管流程有法律保护，确保每一个流程都是合法又专业的，并且， 在试管行业中位列翘楚，专心经营多年，已经帮助千千万万名有生育问题的客户获得了健康的宝宝，详细了解后，Y女士夫妇决定让 尽快开启海外试管试管流程，以弥补她们丧失宝宝的痛楚。

2018年5月20号， 工作人员安排了Y女士夫妇做了相关体检并做了基因检测，美国生殖专家拿到报告后，了解到Y女士夫妇所携带的基因是X^HY*X^HX^h，X^HY、X^hY、X^HX^h、X^HX^H，可见女儿均正常，但是儿子可能会患有此病，幸运的是，Y女士的卵巢功能正常，可以取出一定数量的卵子。

2018年6月，Y女士夫妇开启海外试管试管流程。

Y女士促排卵情况：

6月5号，首次面见医生，基础卵泡7个，先打3天促排；

6月8号，复查检测卵泡数量，基础卵泡10个，继续打3天促排；

6月11号，第三次检测卵泡发育情况，基础卵泡13颗，继续打2天促排；

6月13号，第四次检测卵泡发育情况，基础卵泡15颗，继续打1天促排和1天防排针；

6月15号，晚上21:00打夜针；

6月17号，早上9:05分取卵，Y女士先生取精。

Y女士夫妇胚胎培养情况：

取卵14颗，成熟13颗，受精13枚，培育5天后，养囊12枚，送检10枚做PGS染色体检测以及PGD基因检测，筛查出7枚问题胚胎，得到3枚优质胚胎，2男一女，1颗4AA级别，1颗4AB级别，1颗4BB级别。

确认有可供移植的胚胎后， 开始为Y女士夫妇寻找合适的试管妈妈，两周后，成功为Y女士匹配到了一位来自加州的试管妈妈，在其通过心理、身体检查，社会背景调查后，美国生殖专家确认可以开启胚胎移植试管流程。

2018年8月7号，代母在美国生殖中心移植了一枚男胚，14天后，回诊所检查，验孕成功，孕期检查一切顺利，并于2019年6月3号顺利生下男宝宝，宝宝各项指标正常，身体非常健康，6月20号由 工作人员送回Y女士夫妇身边，Y女士一家人看到宝宝，都很激动，也对 的工作人员表示了由衷的感谢！

对于血友病患者来说，一生都会饱受病痛的折磨，生活中多有不便，并且血友病有遗传性，会有很大的可能性遗传给下一代，为了保证宝宝的健康， 建议携带有血友病遗传基因的患者，最好通过 美国试管婴儿/美国试管的方式来获得一个健康的宝宝。

美国 试管婴儿试管资历深厚、经验丰富，确保流程的合法性、安全性，从医院的选择、专家的操作、试管妈妈的审核到宝宝出生证件的办理，每一个流程都由 专业人员协助客户完成，成功的帮助了千千万万名血友病患者、家族遗传病患者、染色体异常、宫腔粘连、单角子宫、幼稚子宫等有生育问题的客户完成了生育梦！

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基因是生命的密码，是生命的操纵者和调控者。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。人与人之间基因的差异是万分之一，但是这微小的差异决定了人的生、长、老、病、死以及外貌、性格、习惯、爱好等等的不同。下面Shedoor与您一起探寻基因的奥秘。

诺贝尔获奖者利根川进博士曾说，“除了外伤，一切疾病都与基因有关。”每个人与生俱来都携带患有某些疾病的“内因”—疾病易感基因，但这并不意味着肯定会发生疾病。因为疾病是由于先天的“内因”与某些不相适应的外因（环境因素）相互作用后才会发生，由此可得疾病产生的方程式：疾病=内因（疾病易感基因）+外因（环境）

基因检测是一项提取被检者口腔黏膜或血液中的DNA样品对细胞中各种基因情况进行分析的检测技术。

基因体检与常规体检的区别与联系

• 通过基因检测可发现与生俱来的基因缺陷，评估未来患病的遗传风险，指导我们有效预防疾病的发生；而常规体检诊断现在是否患病，争取治疗时间，为临床治疗提供依据。
• 基因体检是常规体检的补充，两者相互结合使得体检与疾病预防更有前瞻性、靶向性和个性化。基因检测只需要做一次，而常规体检需要反复定期做检查。 一次基因检测，可使我们终身受益。

基因检测的重要意义与作用

1.了解自身是否有遗传致病基因。具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象，以便及早发现和及早预防，避免或延缓疾病发生的可能。

2. 正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应。基因检测通过对药物反应相关基因的测定，帮助了解基因体质，协助预测可能的药物反应。

3.提供健康风险管理最好的依据。目前很多不良环境因子，如空气（PM2.5）、水质及农药的污染，加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会诱导基因突变而产生疾病。基因检测可以了解每个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整。

4.生物制药、糖筛检测、儿童健康检测等等都是基因检测技术的医疗应用领域。 现如今，基因检测技术已进入成熟期，在发达国家，基因检测已是一种健康“新常态”。

在美国，每年约有800万人选择基因检测，癌症基因检测纳入全美医保。

在英国，政府每年投入10亿英镑用于国民的基因检测项目，在2012年便发起了10万基因组计划。

在澳大利亚，基因检测已被体育局应用于发现孩子运动天赋、挑选优秀运动员。

在日本，基因筛查已覆盖90%以上新生儿。

著名的好莱坞影星安吉丽娜朱莉通过基因检测，发现自己患乳腺癌和卵巢癌风险较高提前进行了预防性治疗，把患乳腺癌的几率从87%降到5%以下。

国内很多的明星也给自己的孩子做了天赋基因检测，例如陈小春和应采儿想在孩子的培养方向定立的明确一些，多了解孩子的才华。报告显示Jasper音乐天分是颇高的，会一些安排与音乐相关的兴趣班。

基因检测不仅能够帮助我们准确预测疾病风险，更有助于我们更好的认识自己。让我们从基因角度实现对疾病的精准治疗，同时通过基因检测，知道了患病风险，也更利于我们根据自己的遗传体质调整营养结构、改变生活方式和生活习惯等多种途径，避开可能引爆健康“地雷”的条件，实现更精准、更高效的健康管理，预见未来更好的自己。

以上是Shedoor与您分享的关于基因检测,了解基因的奥秘，预见未来的自己。